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缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型

Mouse Model for Hypoxic Ischemic Encephalopathy (HIE)

HIBD; NE; Hypoxic-ischemic brain damage; Neonatal encephalopathy

  • 編號DSI685Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源間歇性缺氧(CIH)導致的腦損傷
  • 模式動物品系SPF級C57BL/6 小鼠,雄性,6~8周
  • 實驗分組隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組和藥物組,每組15只
  • 實驗周期4~6w
  • 建模方法CIH動物造模:
    小鼠暴露于慢性間歇性低氧(CIH)或空氣(IA)中,被喂以高脂肪,高膽固醇飲食。CIH處理為FIO2 cycling from 21 to 6.5%, 60 times/h, 9:00 A.M. to 9:00 P.M.。 供應飼料量采用限制飼喂,第1 周內每只鼠13 g,以后每周增加2 g,至第4周為止;每日飼養分2 次供給,吃完后不再添加。間歇低氧過程中動物不進飲食,其余時間置小鼠飼養籠。非CIH組每日相同時間置入相同規格的動物艙內,不提供間歇低氧,給予空氣脈沖供氣。
    取材組織標本:動物處死留取附睪脂肪墊,心臟組織標本;血管標本:動物處死后從左心室緩慢灌流PBS,分離主動脈弓。
  • 應用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規格 每例
  • 價格 ¥ 1920
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  • 缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型 產品包裝(模擬)
  • 缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型 Fig. Intermittent hypoxic (CHI) equipment for animals
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

組織病理學

動脈斑塊形態性質觀察
1. HE染色
血管標本用4%多聚甲醛固定,石蠟包埋切片,用HE染色,觀察主動脈弓動脈粥樣硬化斑塊情況。分析總斑塊橫斷面面積和斑塊壞死區。
2. 免疫組化
免疫組化檢測小鼠主動脈斑塊CD68表達(巨噬細胞表達)。
3. 掃描電鏡觀察動脈斑塊
放血處死動物,解剖出腹主動脈,快速提取小鼠的腹主動脈樣本,切成長度約0.5-1.0cm
的血管段,用角膜剪縱向剖開血管腔,浸泡于PBS緩沖液中清洗3次,再將其固定在濾紙上,充分暴露血管內腔表面,迅速畳于預冷的2.5%戊二醛溶液,與冰箱4℃固定3-4h后,再經過梯度酒精和丙酮脫水等標準流程處理后,將標本內皮朝上,平鋪于掃描電鏡的載物臺上,置于掃描電鏡下,調至儀器工作電壓至20千伏,觀察觀察掃描電鏡下不同不同動物組的動脈斑塊,有無斑塊破裂、血栓形成等現象。

標志因子水平

組織檢測
1 RT-PCR
檢測附睪脂肪墊,心臟組織FIH-1、HIF-1的mRNA水平。
2 Western blot檢測
檢測附睪脂肪墊,心臟組織FIH-1、HIF-1的蛋白水平。

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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